不同於其他的癌友聯誼會性貭,我們注重平日實際生活和醫療的分享、互助。
在這裡我們像個大家庭,彼此分享快樂、憂傷,和生活裡每個感動的時刻!!
從癌症治療中的點點滴滴...電化療後遺症...復健養生經驗...
同學們彼此協助分享,訊息交流!
覺得沮喪嗎?孤單嗎?害怕嗎?無助嗎?還是治療後遺症多年來一直困擾著嗎?
有些話一直想對家人說...但卻說不出來
想和朋友聊聊...更不知如何去開口
在這裡你可以放心的說,大膽的問...不用太多的顧慮,因為大家都是這樣走過來的...理解這一切!!
或是你(妳)願意把痊癒的經驗和心得跟大家無私分享,也藉此做些人生有意義、價值的事!
我們歡迎癌友及家屬加入本同學會,共創健康、幸福的未來。
同學會宗旨:
分享、愛心、互助,讓這個世界不一樣!
同學會信念:
成功不在於你贏過多少人,而是你和多少個你愛和愛你的人分享!
同學會目標:
我們追求的不只是"抗癌成功",而是"更有意義和品質的生活"。
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如何申請加入:
1.加入好友-->ID搜尋-->輸入Line ID: larry.hc.tsai
2.請先表明是馬克世界網友(或癌友推薦),欲加入台大NPC同學會。
3.填完入會相關表格後,會以Line call來確認加入身分,是否符合資格:姓名、年次、居住地、治療狀況、、等。
4.審核完成3日內,就會接到同學會群組邀請,成為我們的一份子。
相關注意事項:
PS1:本會目前主要提供鼻咽癌患者或家屬加入,但也開放其他頭頸部癌患者參與,入會完全免費!
PS2:初次治療為"大學部"同學、復發移轉冶療為"研究所"同學,皆為5年療癒期畢業。
PS3:本會不同於一般FB或PTT社群,是為封閉式的Line群組,為單純性考量必須由單一窗口申請及審核後加入。
PS4:本會希望朝基金會、或社會企業發展以利長久傳承。特別歡迎有愛心、願付出的病友或家人加入,擔任志工或幹部。
PS5:本會不接受下列人士申請1.夜貓族 2.自我身分敏感者 3.全素主義者 4.政治&公眾人物 敬請配合以免造成群組困擾。
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學 號 / 姓名 / 性別/ 相關資料/ 就讀年級(入會時狀況登錄,不另做更新)
1401.Mugs蔡 /男/復發治療滿5年、鏍旋刀、左耳頸部淋吧廓清 /研究所畢業生
1402.Angel 韓/女/3期治療完第1年、右側鼻咽/大一新鮮人/2014.7治療結束
/種福田1407+1408+1421+1424+1429+1501
1403.袁*忠/男/3期治療完滿7年、顱底旁/大學部畢業生
1404.范*榛/女/4期治療中、頸椎淋吧/考生/種福田1508
1405.李*強/男/4期考生家屬/種福田1406
1406.范*羚/女/4期復發後治療滿4年、左耳靠眼部/和信研究所研五生
1407.Liu**/女/3期治療完滿3年/大四生
1408.白*瑰/女/4期治療完第1年/大一同學家屬/2014.5治療結束
1409.繆*君/女/4期治療完滿7年、肩頸淋巴/大學部畢業生
1410.Monica/女/3期復發後治療滿1年、肺移轉/研究所研二生
1411.GORGE /男/3期治療完,第1年、顱底旁3.6cm/大二/2014.7治療結束
1412.MARY/女/大一同學家屬
1413.Eva Chen/女/2期冶療完成、鏍旋刀、左耳後/大一新鮮人/2014.9治療結束
1414.盧*亨/男/4期B治療中、左側鎖骨頸淋吧/大一新鮮人/高雄榮總2014.10.29治療結束
1415.Vicent蔡/男/3期治療完第1年、鼻咽左側/大一新鮮人/2014.5 三總治療結束
1416.林*頻/女/4期考生家屬
1417.Leo 李/男/3期冶療完第1年、鼻咽左側靠顱底旁/大二/2013.12長庚治療結束
1418.Kenny 曾/男/4期考生家屬/移轉骨骼、肺、已完成電化療程進行大化療中
1419.宋X雯/女/2期大一家屬/種福田1432+1511
1420.George黃/男/2期靠左耳鼻咽冶療完第1年/大一新鮮人/2014.9.11治療結束/種福田1430
1421.Kimi黃/女/4期顱底,前導化療順鉑+5FuX2已完成,電療中/考生
1422.許X程/男/2期T2N2aM0,右耳側脖子有硬塊/大一新鮮人/2014.8.20長庚治療結束
1423.謝X琮/男/3期顱底/大二生/2013.07和信治療結束
1424.伍X堂/男/4期顱底,顱底左侧4.5cm先做內视鏡切除手術,非典型癌細胞左頸動脈包附/考生/台北榮總治療中
1425.唐X强/男/4期压迫左眼視神精,淋巴結無腫大/大一新鮮人/2014.9.23治療結束
1426.侯X德/男/3期左頸淋吧腫大/大一新鮮人/2014.9.04治療結束
1427.黄X瑄/女/4期大一家屬
1428.Andy蔡/男/3期大一家屬
1429.Tina劉/女/4期B兩侧淋巴結6cm,頸椎旁,EB17000,鼻胃管,鏍旋刀冶療/大二/2014.7月治療結束
1430.Danny李/男/3期內側隱性淋巴結5.5cm/2014.8.21治療結束
1431.Jayson林/男/3期中耳積水聼力受損/考生/2014.12.26開始治療
1432.彭X齡/女/4期大一家屬
1501.Steve范/男/4A期顱底,1yr Ufur/大三/2013.9.17治療結束
1502.羅X峰/男/研究所考生家屬/2013.9治療結束12月檢查骨骼移轉/高醫免疫療法中
1503.陳X楨/女/研究所考生家屬/2013.7治療結束12月鼻咽局部疑似復發/
1504.Eric徐/男/4期B大一家屬
1505.李X良/女/4期A右側淋吧腫大/2008.12月治療淋巴結6cm結束/大學部畢業生
1506.Fang陳/女/3期考生家屬/2015.2治療中,淋巴結<2cm
1507.Hugo郭/男/4期/大四/2012.2治療結束xX
1508.陳X苓/女/4期/研究所考生/2013.5治療結束/2015.1肺移轉治療中
1509.朱X寬/男/3期/2015.4治療中/考生
1511.Anita 簡/女/2015.4治療結束/大一新鮮人
1512.林x菁/女/4期/T2N3M0 ,右頸淋吧內側6cm,2015.5治療中/考生
1513.彭x真/女/4期考生家屬,2015.5治療中
1514.黃X楉/女/4期複視/大一新鮮人/2015.6.8治療結束
1515.林X憲/男/2期T1N1M0/2015.6治療中/考生
1516.吳x華/女/3期T2N1M0/2015.7治療中/考生
1517.鍾x成/男/2期/2014.12治療結束/大一
1518.張X林/女/2期/2015.07.14開始治療/考生
1519.高x玉/女/扁桃腺癌2期/2015.4.13治療結束/大一
1520.蘇X庭/女/2期大一家屬
1521.Ivy詹/1期/2015.8.17開始治療中/考生
1522.洪x英/女/3期家屬2013.8.28日.完成治療/2015.9月PET指數11.8陽性待確認
1523.Ben李/男/3期T1N2M0/2015.09.15治療結束/大一
1524.彭X博/男/原4期,2009年復發治療滿5年,纖維化後遺症2015.3胃造口 /研究所畢業生
1525.Chen許/男/2B期,T2N1M0,右側頸淋巴腫大,家族病史/2015.09.28治療結束/大一
1526.羅x武/男/舌癌4期/2011治療2013手術/畢業生
1527.李X鈴/女/T4N3M0家屬/2014.9月電療20次中斷,服用UFur中
1528.Stan徐/男/2期,右側/2014.05治療結束/大二
1529.林x男/男/4期,兩側淋巴/2015.12治療中/大一
1530.陳x/女/4A,右側/2015.12治療中/大一
1601.洪x蓉/女/4C,兩側淋巴及胸背骨/2016.2治療中/考生
1602.李X綺/女/3期,左側淋吧腫大/2014.12確診/大二
1603.Tony張/男/4期,靠顱底/2016.3確診,先行化療/考生
1604.Christine董/女/3期,T3N2M0,右耳積水/2016.1治療結束/大一
1605.陳x婷/女/複視顱底,4期考生家屬/
1606.莊x玲/女/3期,淋吧腫大,T1N2M0/2016.2先化療順鉑+5FU,電療/考生
1607.張x詩/女/101年3期,103年復發標靶化療/研2生
1608.洪x生/男/口咽癌4期考生家屬/
1609.瑞燕/女/口腔癌3期,耳下淋吧,前導化療考生家屬/
1610.歐x娟/女/NPC4期,治療完超過10年聽力、發音受損/畢業生
1611.張X彰/男/2013NPC3期,2016.7復發,耳鳴/研究所考生
1612.陳X琪/女/考生家屬/2016.7NPC4期,頸部淋巴6cm
1613.蔡X雲/女/NPC2期/2016.8治療結束/大一
1614.Heywood 江/男/NPC3期T3N3M0/1997年2D治療結束,胃造口/畢業生
1615.鄭X貞/女/考生家屬/2016.10NPC4期,右頸部淋巴腫大,移轉
1616.王X娟/女/NPC2期1992治療結束,鈷六十後遺症/畢業生
1617.王x鎧/男/2016.11NPC3期,頸部腫瘤/考生
1618.康x盈/女/考生家屬
1619.劉X/女/NPC3期2016.7治療結束/大一
1620.鄒x涵/女/考生家屬
1621.蔡x裕/男/左側淋吧4期T1N3M0
1622.林x芹/女/NPC2期2016.6治療結束/大一
1623.余x政/男/舌癌3期/考生
1701.Amity蔡/口咽癌3期2016.11治療結束/大一家屬
1702.Jessy 徐/NPC2015.9至今,目前移轉治療中/研究所考生
..... 人力資源有限,以下入會不做記錄刊載 .....
.................................................................................................
相關連接
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A:抗癌氣血功初級教學(需事先預約)
地點:桃園市平鎮區
B:抗癌秘笈十招分享(暫停)
地點:NPC Line 平台 語音播放
C:愛心酵素補助(不限本同學會成員)
每月提供3個愛心名额給淸寒癌友及家屬申請酵素補助。
(需提供相關清寒文件)
******************* 連絡方式 **********************
Line ID:larry.hc.tsai TEL:0935692052
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這是LINE裡面的群組聊天室嗎? 加入 2012/01/NPC3期...2013/07/轉移/右肺局部切除
是的,welcome 妳的加入!
我是病患家屬,請問不在台大醫院治療也可加入嗎?
OK 沒問題! 我們的6號范小姐,就是和信的!
雖然我沒加入的資格(舌癌),但我療癒以後也打算要成立同樣的Line社團,來協助別的癌友。真的是很好的構想~~愛心滿滿哦~~!
以目前台大NPC同學會的人手跟經驗真的不能跨界服務癌友,謝謝康兄的肯定和理解! 如果康兄療癒以後也成立舌癌的Line社團,我們倒是可以聯誼成兩個互助的群組唷!!
*****
*****
蔡大哥你好, 我是三期治療中的病人,請問加入同學會是否要會費或其他的費用呢?
目前完全免費,至於以後,就看基金會成立的募款狀況了!!
蔡大哥,什麽叫種福田啦
田田, 妳肯定沒學佛吧! 種福田就是>>>行善>>>結好緣>>>積功德 我們同學,熱心介紹病友加入,那就是在行善,結好緣,積功德!!懂了吧!!!
蔡大哥您好, 感覺你們同學會不像一般的網路群組,倒比較像是沒宗教色彩的慈濟欸!! 改天可否觀摩學習一下>>>
沒有問題,謝謝康兄的讚美,我喜歡這個比喻"沒宗教色彩的慈濟" 但我們有所有宗教的共同點 "互助"和"愛"
很好的一個組織團體 能互相共勉! 我們這邊有位朋友 也是這症狀 做了手術化療 也有所改善 但可惜 好了之後 又是菸不離手 時常熬夜玩牌 真的在跟自己生命開玩笑!
有修因兄的肯定,真是本會的榮幸! 剛開始做,人力不足。只能夠將就著...就傻傻地開始了! 再等下去...一生就過去了!!
請問我沒使用Line 可加入嗎?我是2期NPC 100年3月在長庚治療完療程 我父親民國57年至65年是在台大治療NPC(是不是遺傳基因) 目前後遺症-----睡眠口乾--左臉頰神經天天(一定)偶而有麻感! 我是歐巴桑!
我也是歐里桑,以前也不會用line,找小孩教....慢慢就會了! 我可以讓妳參加入,這點沒問題! 你可先以電話或網路跟我溝通。 0935692052敝姓蔡
蔡大哥,我跟你同姓也姓蔡,我也是NPC三期的病友,目前剛治療完,我有加入你在LINE裡,我也想跟同學會的各位交流一下,預後的後遺症問題,希望盡快能收到你同意入會的回覆,謝謝你。
應該不是親戚吧??哈哈 謝謝你認同本會"愛心互助"的理念! 我明天會LIne call來確認你的入會相關資格!! 相信很快你就會愛上這個大家庭了!!
請問沒在使用Line 可加嗎? FB不是可成立不公開社團 可篩選 又可與病友交流 以下----------參考MG病友FB(從中授益良多) 入會前請確認一下~ 1.自己本身是mg病友 2.家屬或親友是mg病友 3.自己是肌無力醫療相關團隊 若你確定是屬以上3種之1,請幫我按"申請"加入,也歡迎您的加入~ 此社團屬非公開性質~所有留言內容與回覆~只有本社團成員看的到~所以病友不需擔心你的發文或留言會被其他親友或一般朋友看到~請盡情在此發洩你的生病歷程或有關肌無力的疑難雜症~ 請多多使用塗鴉牆,與病友分享您的生活點滴,或是那一段生病的歲月,讓其他病友更認識此疾病,讓新病友找到一個互相鼓勵、傾訴、支持的管道 讓病友了解,此病並不孤獨,全省有3000多個一樣的病友,我們不是孤單對抗此病,也祝福您~早日恢復身體健康!! 因facebook已經有很多肌無力成員,希望藉此版面以擄獲更多年輕族群的病友加入~ 未來,希望藉由台灣肌無力關懷協會的活動,使社會大眾對肌無力症有更進一步的了解,也讓有相關需求的新病友,有一個新的諮詢管道。 同時,也希望能藉此凝聚肌無力病病友的力量,使臺灣每一個肌無力症的病友們都能夠在適當的醫療與照顧中緩解、康復。 874 位成員 (9 位新成員) · 以電子郵件邀請
多謝天使的訊息,這對會員招募的確有所助益!!但我們並非一般的FB網路社群,會員數對我們而言非最重要的。 Line只是平台,我們著重在(實際的交流)和(真實的情感信任)!所以入會的審核,個人也十分的嚴謹採單一窗口處理。除了保障網路安全性外,也讓同學有自由、安心地聊天環境!! 所以在同學會裡大家都是以真實身份來發言互動,而平時也是真實的朋友,彼此認識互相探視打氣! 這不是一般網路社群所能辦到! 感恩!!
馬克~讚~同學聯絡感情哦~不錯ㄋㄟ~推~安安~週一午後舒心呀~
多謝肯定唷,還望魯蛋兄不吝指點!! 每天看到同學聯絡感情~叮咚~叮咚~~真是悅耳~~
我之前參加過FB的群組就像是粉絲團,感受不到彼此的關心,只是口號動人包裝漂亮罷了!! 感覺這裡很不一樣!請問你們有辦同學會的活動嗎?除了line平時會聯絡嗎?
多謝肯定! 我們打算年底大家一起北中南大會師好好聚聚,這也是同學們引領期盼的一天!! 平時大家三三兩兩就成了好朋友了,也到病房裡探視!!真讓我出乎意料! 好開心~~~
同學會成立時間,我正好要邁入較辛苦的後半段治療,同學們給我很多好的建議及陪伴,讓我一路走來不那麼害怕。讓我們一起活得更健康,也能幫助更多人。
EVA下禮拜就可以完成治療,順利出院了,感覺還頗平順的!!先恭禧妳了!!
目前還在治療中。加入這個同學會讓我可以勇敢的面對治療,同學們也都無私的分享治療經驗。在無助的時候因為大家都是NPC的患者所以更能夠貼近患者的心情及狀況給予建議及安慰。很慶幸能加入同學會。
盧老弟雖然還有化療程的後續考驗,不過以你的style應該是piece of cake~ 真是同學的榜樣:樂觀積極又幽默橫生!!!哈哈哈!!
恭喜同學會滿月咯。有了這個窗口,大家一起不孤單。在蔡大哥帶領下祝同學會越來越好。
小韓的福田種的最棒,以後一定有福報! >>>>>>最佳輔導員唷!!<<<<<<<<
滿月了 , 一個月對 療程中的同學來說是漫長的日子 , 似乎標準的製程就是 35周放療 7 次 化療 , 中間的增減就是 Prof. 對我們的恩澤或惠施 , 在努力的日子裡多麼期望有人懂得我們的心 , 能感同身受 , 在這裡 , 這個NPC同學會 , 大家感受到了 , 你心理所想 說出來必有回應 ,身體所受 說出來必有所答 , 別客氣 喜怒哀樂 盡情縱橫 概括承受 ,這就是 NPC 同學會短短期間人數就快達陣校長所期的辦兩桌的指標了 , 在這裡答案不一定標準 , 但一定是原汁原味的良誠美意 , 許多的知識經驗 將隨著傳承 ,讓後進 能 更平安順利 ,一切皆是有緣 , 可不是嗎 , 這個小小世界或許將伴我們超越有生之年,祝福大家
看完袁兄的入會滿月感言,讓我很感動,尤其這句話"這個小小世界或許將伴我們超越有生之年" 這也是為什麼要朝"基金會發展"的原因,如此才能一代接一代的傳承下去。 或許某天~~回頭一望~~不枉此生~~~
有緣在線上看到蔡大哥的奮鬥史,了解到健康是掌握在自己手中的。過去我沒做好的,我改進;現在我知道該做的,我持續;未來我想做的,我不放棄。 感謝有這一個小園地,共享知識與愛。
"健康是掌握在自己手中的" 一點也沒錯~~ Leo對資訊的handle很精準,smart guy,也恭禧你~~~復元得很順利哦!!
這是一個非常好的交流園地,感謝蔡校長創立,在這裡學習到非常多學長學姐們治療中,治療後的寶貴經驗,只可惜我沒辦法電療根治,也相同的我沒有那些後遺症,我只能用藥物控制,就如同蔡校長的主題與癌共舞和平共處。一切活在當下惜福。
謝謝誇獎~~~ 范學妹真是位模範生!!! 2次大化療後緊接標靶治療....体重居然多了6kg,不可思議啊!! 除了酵素幫助外,堅強的心理素質也很重要!! ~~~~~~我對妳有信心~加油~~~~~
當然首先要感謝蔡校長每天不厭其煩的叮嚀與教導.讓同學們獲益良多. 也建立此無私的天地.供同學們互相奉獻所知所得.而不覺寂寞孤單無助. 蔡校長真是英明.萬歲萬萬歲...^^ 內人雖是患者.但我常跟她說癌症不可怕.可怕的是迸發症.因此我常跟她說 能吃盡量吃.才有體力對抗病魔.免疫力增加.自然無懼. 說到這.又要感謝蔡校長的恩典.內人化療後本食慾不振.更別說吃肉. 後來聽從蔡校長的建議.喝酵素後竟然食慾大增.而且還很喜歡吃肉. 體重增加6公斤.呵呵...體重增加.自然體力變好.真是萬幸阿...^^ 內人患病後.我也常送內人八個字:提前退休.天天養生...也不是啥壞事啦! 作為患者的家屬.我也用幾個字與大家共勉之~ 患者與癌共舞.家屬與愛共舞~
志強兄過獎了~同學會能有這樣的發展,我也始料未及! 這一切都要靠同學大家的支持和愛護,敝人只是個童心未泯的老校工,做不好的尚請諸位見諒。 PS:嫂子的表現,我想洪教授一定也很欣慰!酵素真是個好東西!!
非常高興加入NPC同學會,在這裡我們分享知識.傳遞經驗.交流彼此的悲傷與喜悅,認識大家讓我們在抗癌的路上不寂寞。 另外感謝校長的指導與介紹服用酵素讓先生噁心嘔吐的副作用獲得改善,並於同學會裡無私的傳授養生之道,豐富的醫療知識讓我們更懂得保養照顧自己的健康。 感謝緣份讓我們相聚,與你們相識我深感榮幸!願神眷顧我們每一個人!
不客氣啦~感謝緣份讓我們相聚~~ 有小玟子的愛心照料、細心調配飲食,我相信Jason一定可以逐步康復的,別急唷!!
馬克大我該如何與您聯繫,我現在很惶恐
怎麼了???Joe是NPC的同學嗎??? 你也可以用Line和我聯繫~~ Take easy!!!
馬克~不客氣~呵呵~又來問候了~道安了~ 嗯~祝福國慶連續假期歡樂開心呃~~
~~~假期愉快~~
非常高興加入NPC同學會.謝謝蔡校長的創立.每天在這可以看到許多同學的寶貴經驗.受益無窮.雖然我很少發言.但是每天都會看.讓我增長了信心.謝謝蔡校長謝謝大家.
范2姐和我同是研究所的,有些共同的語言和默契。 難然妳不太會划手机(和我一樣),但對同學會的支持和向心力,毫不遜色。 在此預祝研究所順利畢業~~加油~~~
很好的一個互助關懷的同學會 !
多謝修因兄的肯定
真羨慕你們喲!雖然有不少癌症互助團体基金會一堆,但你們才像是一家人,,,真的很幸福,,,,
是啊~我們就像一家人,有淚水有歡笑。 在這兒看到世界的另一種可能性。
父親因放療的副作用,現在脖子肌肉纖維化,甚至會壓迫到呼吸,請問有辦法改善嗎?謝謝各位
脖子肌肉纖維化的問題很常見,在西醫是無解,但可以嘗試用氣血功來改善。我長年練下來,功能性都可以維持住,甚至還可以攀岩、仰臥起坐,生活起居不受影響。
請問蔡校長 我治療完已1年了一直有疲倦感,工作沒多久就覺得累。吃了一堆保健補品,也沒啥效果。醫生說這是治療後遺症,但我看有些病友都不會。看蔡校長50歲了都還能每天跑3000公尺很羨慕想請教一下。謝謝
建議妳做抗癌十招,持之以恆必可改善。 保健補品如果有效,那有錢就買得到健康。不是嗎?
蔡先生您好:請問我可以加入同學會嗎? 公公今年56歲是鼻咽癌第四期,大概5年前第一次電療化療成功後,之後又復發,又做了一次電療化療,至今結束療程已快一年,可是身體狀況越來越不好,一邊耳朵聽不太到,講話沙啞,脖子僵便,常常怕冷,瘦到只剩43公斤,只能吃較軟流質的東西,想幫忙又不知道怎麼幫忙,在網路上搜尋了一下文章,發現你也有相同的經歷,不曉我有資格加入嗎?我有傳line給你了ID是ling731229,吃酵素可以幫助進食增加體重嗎?可到哪裡購買呢?想帶他去看中醫調整體質,請問是中和的哪間中醫呢?麻煩請解答,謝謝你了~
妳是惠玲小姐嗎? 我們也歡迎病友家屬的加入。
我想加入npc同學會群組,去年老公7月做完治療,體重沒什麼增加,最近去照核磁共振,又發現鼻咽有腫瘤,而且更深,接近顱底,很怕再次做治療副作用更大,想買你的酵素喝看看,(我老公是在雲林台大作治療的)
小禎妳好, 没問题,請用Line以便連絡。 ID:larry.hc.tsai
留個言吧 ...很感謝家榛的推薦,讓我加入NPC同學會,在這個大家庭裡,很快的已經滿一個月了,很開心的認識了很多跟我一樣的同學,聽到大家的建言,讓我收益良多,聽到大家的症狀,我的心裡想,原來我不是最嚴重的,有大家的鼓勵,也有同學的美意,還有私下賴我的同學的細心提醒,真的很感謝會長,讓我加入,祝福大家都有美好的每天。
不客氣啦~感謝緣份讓我們相聚在這個大家庭~~ 也祝秀苓病況日漸好轉唷!!
當初是在找些相關資料,才進入NPC同學會。一直認為醫生懂得醫病,但懂得病人的辛酸只有真正經歷過疼痛的人。很高興在自己單獨走過三年半後,終於發現一群懂得彼此的同伴,給予打氣與分享,而也這是醫療體系無法給予的幫助。相信對於未知的未來世界,至少大家知道了自己在重生這條路並不孤獨。一起努力,一起加油。祝福每位同學。
說得真棒,大伙相知相惜,一輩子的朋友。
蔡大哥,我來做手機留言測試!
OK
發病到治療結束,半年了~ 感謝家人朋友一路上的不離不棄;感謝蔡大哥讓我加入這個溫馨的大家庭。在這抗癌的路上是需要長期抗戰的,幸好有你們這些戶口名簿外的家人,不吝分享經驗,讓正處於痛苦邊緣的人可以關關難過關關過,真的謝謝你們。祈願未來大家一路順遂,平安,加油!
呵呵~~戶口名簿外的家人~~我喜歡這個說法
詹*雅/女/1期/2015.8治療中/考生 群組裡有很多的學長、學姐都分享了自己的經驗,讓我對治療的過程了解更多照顧自己的方向,大家也都會互相鼓勵,使我在治療中也一直對自已信心喊話,很高興能認識大家。
~感謝緣份讓我們相聚~也祝IVY順利完成治療~~
學長姐總是很友善的回復每個人提出的問題,也會不定時的分享健康資訊及笑話,讓我覺得在這條路上不是孤單的,謝謝大家的關心及分享,祝福大家平安、健康。
祈願未來大家一路平安,加油Eilleen!
這裡的學長姊都很熱心回覆問題,還有許多美好的生活分享也讓我對未來的生活更有信心與期待。感謝有這個園地^^。
感謝緣份讓我們相聚在這個大家庭~
加入NPC同學會,轉眼間也一多個月了,放化療程也過一個半月,校長與各同學的建議也讓我受益匪淺,尤其洗鼻子一招真是吃到大補丸,校長的視頻教學真是精湛,只差練功還是堅持自己的騎車與游泳來健身,不過晚上在家也是會來練幾招校長的氣血功,只是沒深入了解,未來有機會再請校長指導。 上月複診,醫師說我復原快,看來要歸功NPC同學會,大家的建議與鼓勵真是很大的動力,現在大概口水與鼻內腫脹是未來持續要克服的問題了。 最後,祝大家永不復發,遠離副作用,健康且充實的過好每個日子。 Ben
恭禧阿Ben順利康復,運動流汗排毒很棒,但也是種耗氧活動會產生自由基, 要記得補充天然酵素,來達到最好的排毒效果!! keep going~~
很抱歉現在才來留言,加入了這個大家庭時正是先生疑似復發的時候,幾乎快崩潰了,每天跑醫院,那時我才升遷到一家更好的公司,毅然決定放棄這一切,回家陪他。 加入這個大家庭時很多學長姐都給了很多建議,由其是校長,比我們自己都還關心我們的狀況。這也驚醒我要更仔細更用心的看待自己的健康。 現在先生已做了二次切片都沒有問題,只是MRI跟PET的報告還是令我放不下心,現在只能維持好繼續追蹤。在這裡得到了很多資訊跟關心,很開心能夠認識大家,也希望有機會能跟大家見見面請教一下。 祝福大家 永保健康 快樂開心過每一天!
未來的路雖然不確定,但我相信醫生會盡最大的努力!!自己也要加油!! All the best~~
感謝蔡先生提供的愛心酵素, 真是神奇, 我家枝瑩上週巳開始能吃東西, 胃口也變好很多真開心 看她不吃不喝, 才10幾歲就要承受這些, 心都要碎了, 蔡先生真是我們母女的貴人, 感恩在心裡,
楊媽不客氣,我常跟癌友說"能幫得上這是種緣份,說是貴人我擔待不起啦!!" 要照顧小朋友,一邊要工作,妳真的很辛苦...自己身体也要注意唷 加油...再過1個月就OK了
能跟蔡大哥認識是一個緣份。感謝蔡大哥無私的分享。我除了學習到怎樣去面對這個病,更譲自己有機會了解自已。因病得福!榮幸加入NPC的大家庭。認識其他同學。希望一起互相扶持,勉勵和幫助有需要的朋友。
stephen,我居然lost回覆....唉...看來我真是老了
滿月了。這個對我來說是很重要的日子。10/14我就加入了同學會。由校長蔡老大讓我覺得還看得到一絲曙光。當初為什麼要加入同學會。就是覺得一個人奮戰沒有同袍的辛苦。有了大家上來分享。您才可以多了解療程前。中,後的準備工作。什麼時候會有開始的後遺症。還有既然是得到。就要面對它。接受他。放下。這點。我有時候怕會走不出來。就是因為有時候的病痛折磨。您才會覺得。該有互相支持勉勵的同伴。我有時也會後悔當初在治療後沒有早點認識到這個網站。加入這個家庭。有了大家的分享。會更加警覺要防治其後的一些後遺症。有些人有有些人沒有。或者是大多數的人都有。我本來和校長討論過是否要放些文章清楚的分類文章。讓同學們能相互分享自己遭遇到的問題。用line頂多只能互相問候關懷。有很多看看就會漏了。 這1個月做了自己曾經學過的達摩12式氣功和八式動禪。真的會對身體的健康有幫助。且體力會變好。至於免疫力我不知道在我身上能夠運作的更好嗎?需長時間觀察。很感謝助我的Woody哥。還有grace姐還有高姐……彭姐姐也有對我很好。其它人也要藉由相互關懷。來當成真的兄弟姐妹。如果可以還是想每一個都討抱抱您們。 現在只需再多做一些調整。看是可以再多加別的管罐。例如校長的酵素。或是一些精力湯還是疏果汁。再分享心得。可以再1個月再2個月再3個月不用回到台大去急診讓我能夠有體力有免疫力專心的工作。大家互相加油勉勵幫助吧!!感謝
小彭的滿月留言寫得十分用心,新的1年裡祝你平安順利,別再進醫院了,我等你來桃園學氣血功,把身体調養好,健康靠自己!!!加油
馬克先生您好,我鼻咽癌治療完約1年8個月時間,到現在耳朵還是常感悶悶塞塞,耳後筋有時緊緊痛痛的,聽力減退很多,請教您有無好方法幫忙解症,感恩
這是典型的後遺症,很多病友來問我這個,也很驚訝我兩次治療居然沒戴助聽器! 其實這不止是電療的問題,一般忽略也有化療cisplating耳毒性的問題,打針吃藥是無解的!相信你也看了不少醫生吧! 要先解耳毒,然後讓鼻咽3穴暢通,才會有自癒好轉的機會,,,,這是我的經驗希望能幫上你才好
蔡先生,謝謝您的經驗分享,另外您網路教導的3個穴,其中安眠穴位置我比較不清楚,不知有無圖片之類可對照,感恩!
goole一下圖片
你好,我是新加入的成員,目前正準備接受治療,對於後續的過程正處於茫然徬徨的階段,希望以後能夠順利,也能夠有能力幫助其他人。
林老師歡迎加入台大NPC同學會的行列!!
大家好,我是NPC家屬,很幸運在去年家中老爺開始治療後,網路上意外搜尋到馬克世界Blog。當時只是默默看、默默跟著十招(能拐老爺做多少算多少)執行。到了今年,終於鼓起勇氣加入蔡大哥主持的同學會。加入後才知道原來家裡附近就有同學,原來回診也可以是同學聚會,謝謝蔡大哥讓陪伴老爺治療這條路走得有滋有味!
可愛的小鯰,一點沒錯,這條路雖不好走,但一起走就寬心多了~~
蔡校長你好 上次入會申請雖沒被接受 但還是很希望能加入 我可以用保証書來取代個人照片嗎?
為了給癌友一個安心的空間,彼此分享....大家必須在大頭貼或記事本中看到照片,這是本人最基本的入會要求,敬請見諒!
蔡校長,各位同學大家好。 和我先生來到這個大家庭也一個多月了。在這裡,我們可以感受到大家的各種熱情:對家人的,對病友的,還有對生命熱情。有了大家的鼓勵以及正向思考的能量,讓我跟我先生覺得,在對抗NPC的路上,其實我們並不孤單,有人跟我們一起奮鬥著。借著這個機會我跟我先生想要說聲,感謝有你們伴著我,一起面對人生的這個漣漪。 PS. 我跟我先生共用一個fb帳號,所發表的心得也是我們共同討論的想法喔
夫妻手牽手走過這段經歷,相信兩位以後一定會更加珍惜彼此。雖然前面仍有一段路要走,但我們大家會一路陪妳,幫妳加油.....
從確診到治療結束也四個月了,最初的徬徨無助,隨著自己心態上的調整以及群組裡大家所給予的慰藉跟過來人經驗分享,覺得自己並不孤單,大家都這樣走過來了,要相信自己也可以!治療過程是艱辛的,但要相信結果是美滿的。
挺喜歡這nick name 爬爬~真可愛 爬過谷底~登上山頂~
加入同學會已經滿月了. 謝謝大家的鼓勵與支持. 酵素很好喝也謝謝校長的愛心. 希望大家繼續努力, 開開心心的過每一天! Christine
Christine治療完這3個月會較辛苦,好好調養唷。加油!!
加入台大NPC的LINE群組原來已經一個月了,為了多幫我的父親了解醫療方面相關的知識、常識、資訊,一個月前申請加入馬克校長的群組,起初擔心,我父親是下咽癌(舌頭基部),不知道能不能加入,校長慈悲,以助人為本,也讓我申請加入了,在群組裡,大家都是我的老師,有很多人是照顧癌友的後勤組、也有很多人是癌友本人,大家的治療以及照顧經驗,都給我很大的幫助(不論是精神上或身體上),目前父親尚在療程中,有諸多副作用與不適,多虧群組中有貴人協助,真心感謝這個楔子,我會陪伴我的父親以及主要照顧者-我的母親,一起堅強的走下去!大家一起加油!
真不容易,同學大家互助下,終於有了開始。 盈帆辛苦了,祝令尊順利完成治療。
#1609 加入同學會將滿月,在這個大家庭裡,獲得許多醫療方面的知識,讓我覺得治療的路上不孤獨害怕,分享大家治療的心得倍覺信心,給我很大的幫助!感恩大家互相扶持,一起堅強持續努力!
瑞燕辛苦了,也祝妳先生順利完成治療。記得要放輕鬆唷。。
唉!要是早兩個月認識校長!我的聽力就不會耳聾了!因為自己的知識不足,害自己耳內積水發炎,導致突發耳聾,雖然說是後遺症,要是我懂得發炎時處理,保養好就不會這麼慘了!
歐大姐,Never too late好好調養身体,說不定那天自癒力會重新啟動恢復聽力的。大家一同努力,為更好的人生,向前行。
蔡大哥你好:我是蘇小喵 之前有位新店蘇先生跟您購買酵素,他是我哥哥^^" 很抱歉這麼冒昧的跟您留言 我今年35歲..在3月底於台大確診鼻咽癌第4期 主要是頸部左右都有腫大,但並未轉移 目前已經結束2次化療(共施打小紅莓小藍莓柏金5FU) 今天下午要開始第一次電療... 其實相對於化療,電療讓我的恐懼感更深一層... (對於化療我只有噁心/反胃,但沒有真的吐,頭髮倒是免不了得掉光 電療對身體產生的副作用似乎更甚於化療,影響也更直接... 口水減少,口腔發炎,味覺喪失 台大衛教又說治療開始就禁止使用牙膏,要用鹽水漱口 都讓我看得頭昏霧煞煞... 不知蔡大哥是否可以對即將接受33次電療的我,有甚麼建議呢.... 萬分感謝您...
只有4個字....心安平安 該來就是要來,賽翁失馬焉知非福。
加入npc 後、團體裡面的人都給與正面的能量,和一些寶貴的資訊經驗。讓我們在治療過程中減少不適也增加我們的信心。謝謝有這個平臺讓我們覺得不孤單無助
祝柚子爸順利完全治療,早日康復。
感謝蔡校長創立NPC同學會,在這個園地真的感受同學們的關心與鼓勵,各種疑難雜症問題都會得到解答,學長姐無私的分享經驗與資訊,讓家父在抗癌的這條路有了方向,不在是一個人的抗戰,還記得全家在得知父親罹口咽癌四期的前2-3週,整個家愁雲慘霧,我開始帶著爸爸跑遍大台北地區大型教學醫院,尋求第二、第三意見,我也跟著吃不下飯睡不著覺,慢慢的上網收集資訊,意外找到了蔡大哥的NPC同學會,爸爸開始接受治療後才慢慢的將情緒穩定下來,我知道接下來還有很難的關卡要過,還有很長的復健路要走,但相信同學會的每一位夥伴都會跟著爸爸一起走過,大家一起加油! (把握當下 全力以赴)
不客氣 心安了就能平安。 這也是同學會一個很棒的地方。。。因為有它妳不再孤獨
同學會感言:勤練氣血功+營養飲食(沒貧血)癌因性疲憊症就會不藥而癒。哈哈我的心路歷程⋯
有看...沒有懂哩...呵呵
在懷孕期間確診Npc,從網路朋友得知台大Npc同學會校長蔡大哥的部落格文章.覺得很正面.加入了覺得同學都好正向好貼心好有愛.分享.互助.感恩.真的會讓人很開心.
己經滿月了~真快 祝妳順利康復唷
我先生2014.10月中在和信完成治療,治療期間3個月體重掉了15KG,一直到隔年的2月都一直食慾不振,體重也沒法增加多少,氣色跟體力也都很差,讓人非常擔心;很幸運的,在網路上看到蔡大哥的部落格分享酵素的好處,我本身對食療非常支持,希望能以最天然的方式讓身體自體產生療癒效果,很幸運的能向蔡大哥訂購酵素,我先生當初酵素喝了兩個月後,很明顯的食慾慢慢恢復,目前他味覺也恢復了8成,體重更是恢復到治療前的水準了,現在仍然繼續喝酵素,當做保養。對於這一切,真的覺得感恩。
VC恭禧妳&老公順利逆轉勝,因為類似的狀況很多。。。我真的很難想出妳的大名,請見諒唷
您好: 我先生是癌友,可以幫我加入好友,想看氣功mp4,來練氣功,謝謝.
OKey
我也想要學習抗癌氣血功,麻煩您幫我加為好友好嗎?
已加入
感謝蔡會長!我看了video照著練,很快就滿身大汗了。 真的有動的感覺。 謝謝!
持之以恆,必有所得。 加油唷~~
我想要學習抗癌氣血功,麻煩您幫我加為好友好嗎? 感恩您
candy己加入囉
媽媽也是乳癌治潦完体重掉了9KG,一直有消化噁心打嗝和排便的問題,榮總看醫生和吃欒也沒用,一直說是後遺症。拖了整整7個月,一直到今年初喝了天然酵素才見起色,吃得下東西,現在終於看到她的笑容。我分享出來給癌友,另外也要感謝蔡校長愛心酵素對我們當初的幫助,讓經濟負擔減輊不少。 ~~~~~永遠記得這份恩情~~~~ 咪咪
沒有陳樹菊女士的大愛,也沒郭先生的財力,只能做點小老百姓能做的,還還願罷了。 妳別客氣,我常對癌友說,最好的感謝不是送我有機水果,也不是有名的中秋月餅。 而是像鄭小姐這樣,願意分享經驗,也有心幫助其他癌友的人。 PS:令堂精神很好,繼續加油唷。
這陣子研究薏仁時, 恰好看到薏仁酯(Coixenolide)對於鼻咽癌的腄瘤有抑制作用, 最簡捷網頁如下: http://kmweb.coa.gov.tw/mobile/Subject/SubjectArticleContent?nodeID=9534&unitID=5607&rootID=403 希望您能和癌友與醫師或醫界人士討論看看, 是否適合長期服用。 我知道坊間偏方很多, 但是紅薏仁(糙薏仁)可以當主食, 而且台灣就有產。 祝大家都健康。 麵包20160928 19:00PM左右
謝謝麵包分享~~ 天然酯類大多能抗癌,而且沒副作用,我想薏仁酯也是如此。 大自然蘊育無窮寶藏 PS:酵素熟成過程也會產生大量酯類(香味來源)。
最近已看完紅薏仁的資料。就鼻咽癌anti-tumor而言, 日食量約60g, 分2次/天, 以飯食或粥食加昆布, 長期食用為宜。不過, 未看到5年內關於食用紅薏仁對治鼻咽癌的最新資料與食用療效, 這方面需請教專業科別或對岸醫療機構。 PS 1: 市場銷售的紅薏仁多半是進口, 即使是台灣本地產品, 若未真空包裝, 運輸或保存時間可能會發霉, 產生超級致癌物黃麴毒素。發霉紅薏仁, 味道上吃不出來。因此首先要品質無虞, 另外買後要冷藏。 PS 2: 昆布需考慮產地海水是否受到污染。
謝謝分享~~
馬克大哥,我是于涵~ 我想學習氣血功!可以加我嗎?謝謝馬克大哥~
巳加入,小涵也有寫blog哩~
时间过得真快,参加NPC同学会巳快一个月了。感谢校长创办的这个同学会,让大家可以安心的在这个群里相互的交流与分享治疗的讯息和经验。也要感谢同学们给予无私的建议和鼓励!让我觉得不再那么害怕与无助。希望我们永远健康长寿!
拜網際網路之賜,同學會目前除了台灣的癌友外,也有來自香港、新加坡、美國的朋友,雖然分處各地但抗癌的心是共通的。有些則是循著馬克blog的分享而專程來台自費就醫或second opinion,台大柯政郁教授上次門診也特別向我提到此事,頗感欣慰、、、分享愛心互助讓這世界不一樣。
校長好。加入同學會不知不覺也滿月了!其實是超過滿月了(笑),還記得接到Line Call電話的時候是在台大醫院的病房,正在做第一次化療,從徬徨無助,到一路走過第二次化療,真的很感謝學長姐們的分享。不論是經驗,用品,甚或是心靈上都提供了很大很大的幫助,很感謝校長,很感謝學長姊們。願大家都能順利挺過每一個五年。
于涵妳好,Line call是入會的必經過程,透過Line call我們的信任感會更高,網路中大家才能坦然相見。雖然我要在工作之餘多花些時間去做,但這樣更像一家人感覺很值得!!
大哥您好昨日已跟您訂購酵素,可否加入好友,想給家母看氣功的相關影片教學!感恩
不客氣~己加入好友
馬克先生您好: 先前與您連絡加入好友,謝謝喔。
己加入
感謝蔡大哥所創立的社團,也謝謝群組中學長姐的熱心分享與鼓勵,讓在恢復過程中徬徨的我,有了些方向,心靈上也感覺不孤單。校長的酵素也讓我這2個月有大幅度的進步,不論是氣色還是體力~不過仍要繼續奮鬥~願大家都平安健康~共同加油
Taco不客氣! 很高興妳順利完成治療,短短2個月時閒也恢復的很好! 除了酵素的幫忙外~ 相信妳自己也很努力改善作息飲食 戰勝癌症不難~体質才是關鍵~~~大伙加油
馬克您好,想參加同學會,已line您,等待您的回應唷^^謝謝
沒見到leo,再line一下
校長好,我是艾芸,加入同學會己逾一個月,從原本的傍徨不安到坦然接受,這個大家庭給了我很多的鼓勵及建議,以及各位熱心的學長姐不吝撥空解答我的疑問,讓我在治療過程中不孤單,心也比較安定,治療到目前為止剩3次放療及3次化療,後嬻的日子還很長,要改變自己的體質仍需努力,大家一起加油,馬克酵素陪伴我,呵呵
艾芸,同學會已步入第3個年頭,看著大伙走過人生的苦難,然後再爬起來。。。人生更有滋味。。為妳加油
馬克先生您好: 想跟您學氣功 可以加我好友嗎? 謝謝! 感恩!
OK請提供pixnet帳號~
帳號 tsj0957 謝謝
請先登入痞客帳號留言,我才找得到你。
😀
早睡早起身体好。呵呵
蔡校長與各位家庭成員大家好: 很感謝蔡校長創立了這個同學會,讓徬徨無助的眷屬能夠有個平台可以吸取更多的資訊,在這個同學會裡感受非常多的溫暖,謝謝大家無私的分享及協助,真的非常感恩。Alina
alina 別叫我校長啦 !我只是一個脾氣差的壞校工 !大家多包涵罷了。多虧學長姊大伙彼此照應扶持才能撐上3年~以後希望妳也能如此~祝一切順利
蔡先生和各位同學大家好:加入至今剛好滿一個月,從一開始得知罹癌的無助,到這星期充滿信心準備開始放療和化療,這一切真的要感謝大家熱心分享各種抗癌的心得和方法,祝大家喜樂平安!
心安就平安,大伙一起努力加油!!!
同學們日安,我明天要去台大作定位攝影,如果使用自費螺旋刀治療,後遺症或副作用是否會比較小,已作一次大化療與一次小化療,謝謝。
劉同學好,我們的台大NPC同學會是用LINE群組的歡迎加入唷。
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那要使用什麼帳號才行呢?
申請個痞克幫帳号便可了。
馬克會長日安,請問要如何加入,我的手機是0987195166,謝謝
劉先生可加入我的line,我會提供你入會資料填寫便可。
馬克先生, 不好意思我已申請痞克幫帳号,再麻煩您一下
請用帳號留言便可~
想請教你台大做頸動脈狹窄的醫師?
謝謝 馬克大大無私的分享, 目前做完治療, 正在學習抗癌十招, 再麻煩加我好友, 跟您學習氣功。
已加入
馬克大哥你好,我剛確診鼻咽癌三期,想加入你們跟馬克大哥學習相關知識,謝謝~
請加line完成入會程序哦
馬克大大與各位同學好,上週剛加入NPC同學會。期待與各位學長姐互相交流,祝大家健康滿滿。
和大家多分享自己的經驗感受...自然會有同學共鳴找到好伙伴一起努力
來到同學會好幾週了 很高興大家熱心的提供經驗與過程 讓身為家屬的我不再因各種的不了解而焦慮心急 謝謝各位同學
辛苦了!!這也是我成立同學會的初衷。
大家好! 我是考生小玲同學,感謝馬克大哥創社,讓我們大家有交流的園地。以後會在群組跟大家聯繫。
不客氣...辛苦了
馬克大哥你好,我大哥是舌癌四期,下星期要在新竹台大醫院做化放療,想加入你們跟馬克大哥學習相關知識,謝謝~ 我已有私line加馬克大哥了,我是Tracy-蔡秀鈴
辛苦了!大哥有妳這妹妹真好!!